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Beta-Oxidationsstörungen sind angeborene Stoffwechselstörungen. Dazu zählen unter anderem
der VLCAD (Very-Long-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel oder Sehr-langkettiger-Acyl-
CoA-Dehydrogenase-Mangel) oder der LCHAD (Long-Chain-Acyl-Dehydrogenase-Mangel oder
Langkettiger-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel).

Es gibt Enzyme für den Transport in die Zelle und auch für den Abbau der Fettsäuren. Hierbei wird nach der Länge der Fettsäure unterschieden. Für verschiedene Längen der Fettsäure gibt es spezifische Enzyme.

Der Stoffwechsel von Fettsäuren dient der Bereitstellung von Energie für den Körper und seine Organe. Funktioniert ein bestimmtes Enzym im Körper nicht richtig, liegt eine Stoffwechselstörung vor. Da es viele unterschiedliche Stoffwechselschritte gibt, gibt es auch viele unterschiedliche Stoffwechselstörungen.

Öl mit mittelkettigen Fettsäuren, im praktischen Portionsbeutel (30 x 6 g; ℮180 g)

Sehr fettreiche, kohlenhydratarme Nahrung in Pulverform mit Milcheiweiß, Ballaststoffen, mittelkettigen Triglyceriden (MCT), Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen. Ein Portionsbeutel von
70 g liefert 376 kcal.

Margarine mit mittelkettigen Fettsäuren (250g)

Geschmackneutrales Pulver mit einem hohen Gehalt an mittelkettigen Triglyceriden (MCT) und Ballaststoffen, im praktischen Portionsbeutel (13,3 g)

Fettarme, geschmacksneutrale Flaschen- und Trinknahrung in Pulverform mit MCT-Fetten, Kohlenhydraten, und Eiweiß

Öl aus mittelkettigen Fettsäuren (0,5 L)

Öl mit mittelkettigen Fettsäuren (0,5 L)

Champignon-Creme mit einem hohen Gehalt an mittelkettigen Fettsäuren (130g)

Creme mit einem hohen Gehalt an mittelkettigen Fettsäuren (128 g)

Tomaten-Creme mit mittelkettigen Fettsäuren (130 g)